2 Fragen an Anna Kraft

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iebe Anna, was hat dich inspiriert, dieses Buch zu schreiben?

Ganz einfach: Ich wollte das Buch schreiben, das ich mir zum Zeitpunkt der Diagnose ge­wünscht hätte. Ein 360-Grad-Bild über die Krankheit mit den tausend Gesichtern. Das einen die richtigen Fragen stellen lässt, das die wichtigen Antworten liefert. Das um­fangreich informiert und Ängste nimmt, ohne zu beschönigen. Der erste Blick ins In­ternet im Zusammenhang mit der Krankheit liefert eher Horror als Hoffnung. Die Angst komplett zu nehmen, ist aber auch illusorisch. Dafür sind die Ausprägungen der Krankheit bei jedem/jeder Erkrankten zu unterschied­lich. Trotzdem, die Assoziation: »MS ist gleich Rollstuhl« ist schlichtweg falsch. Es geht viel­mehr darum, die Krankheit mit all ihren Aus­prägungen richtig zu verstehen, zu deuten und zu lernen, damit umzugehen.

An wen richtet es sich und was möchtest du erreichen?

Die Diagnose ist erstmal ein Schock. Es ist aber heutzutage möglich, mit dieser Krankheit gut zu leben. Medizin und Wissenschaft haben in den letzten Jah­ren große Schritte gemacht. So ist dieses Buch entstanden. Ein Ratgeber, der Ant­worten liefert auf die wichtigsten Fragen der Betroffenen – Erkrankten und Ange­hörigen – und der zur Aufklärung dienen und Hoffnung und Mut machen soll. Unterstützt wurde ich dabei von einem der führenden Neurologen und MS-Forscher dieses Landes.

Die Diagnose ist nicht das Ende, sondern ein neuer Anfang. Man muss den Gegner gut kennen, um bestmöglich mit ihm um­gehen zu können!